老爸住在加護時間比預期短, 情況有被慈濟醫院控制好, 現已在一般病房, 這幾天
大家心情都受影響, 而一向多愁善感以前又常頂撞老爸的我, 這些天幾乎每天以淚
洗面, 怪老爸不懂照顧自己, bb 很多次看到我在偷哭, 他也不問也不好奇, 就當沒事
似的跑來叫我幫他解開玩具或當作沒看到, 這就是獅子座, 和老爸一樣什麼都沒事。
老弟可辛苦了, 我說我要回去幫忙, 他仍說一切都還可以不須回來累了bb, 我還是想
回去幫忙, 即使是煮飯都好。稍早看了一下記錄, 覺得有必要把它們整理一下, 因這
件事很重大, 我要永遠記得它。感謝老弟細心的提供老爸的病情, 每天下班後那麼累
了還得醫院家裡兩邊顧, 又不厭其煩的告訴我老爸的狀況:
2011.10/30 (日)
老爸下午昏倒送醫
10/31 (一)
腦袋清楚, 一直講不停, 說他家裡尿床要拿去洗，叫我(老弟)騎車小心，又說前天
看新聞軍中炸彈案燒了90%的那個很可憐之類的....。他血栓塞在右腦，所以左
半邊癱瘓，眼睛跟嘴巴靈活度變差，不過還是可以看東西跟講話。
爸的加護主治蔣漢琳醫生說不會隨便開刀，一開始也只會用降腦壓的藥，爸的心跳
有點慢，醫生說有可能是腦壓升高，所以會先用降腦壓的藥。前天進醫院照了腦部
X光跟斷層掃瞄，昨天照心臟超音波，今天要照核磁共振。
11/1 (二)
下午哥去看過爸~我晚上去看，情況差不多，不過似乎有意識不太清楚，時睡時醒
著說話。哥說醫生下午在時說要過一周的觀察後才算渡過危險期。
11/2 (三)
大伯大嬸早上有去看爸，爸都認得也能說話，顏面會不自主抽搐。沒有病識感，意
識狀態沒那麼清楚，覺得自己只是小感冒、手腳都靈活。
醫生說爸是急性腦中風，醫院第一天就已登記是重大傷病，第一個月免自付費用，
所以第一個月住院不用錢。只需付擔一些飲食或是掛號費等。第二個月開始要自付
10%。爸昨天照核磁共振，是"腦幹主血管整條塞住血栓"，以等級分是中風中度偏
重度，一個禮拜內都是觀察期。也就是還得住加護一周。
未來可能左側癱瘓，言語還可以但沒之前好，聽力正常，視覺似乎只能看一側，因
爸傷到右腦，所以舉凡跟左側有關的都受到影響。
醫生說萬不得已才會安排外科醫生動刀，不然都是用藥物控制。一旦動刀就是緊急
狀態，就是得馬上動刀。動刀的話有可能神經都會受影響，也有生命危險。醫生說
有可能心臟突然打血衝擊把血栓塞住。
11/3 (四)
爸是二次中風的缺血性中風，醫生說明天轉到一般病房，病情應該是穩定了。只是
後續要走的路非常遠。叔叔今早有來看，爸也能認得，只是講沒兩句就睡著。他現
在醒的時間不多，都在睡可能是身體太虛弱。現在還是鼻灌牛奶，我不知道何時可
以吃東西。
另老弟找到以下相關連結 :
http://tw.knowledge.yahoo.com/question/question?qid=1406080113929
http://www.strokecare.org.tw/share8.html
11/4 (五)
爸轉一般病房了, 可能至少要一個月才能回家，每天兩小時巡一次，換尿布.灌奶.
翻身，捶背，餵藥.
(老弟這天放假, 應是從前一天晚上就開始去照顧, 待在那共14小時沒有睡照顧老
爸, 後來我們討論結果是請加護才有辦法。)
爸的神智不是很清楚，我對他未來是否能恢復感到很懷疑，在醫院說要吃西瓜要
去買冰，說要起來尿尿散步什麼的，完全沒意識自己中風，我猜有部份神經傷到
了，已經沒有正常思維。卻記得一些事，也認得人，大腦真是奧妙。
(我說吃西瓜會不會是口渴了, 因他也有糖尿病, 不知鼻灌牛奶會不會較不容易口渴)
哥說他前兩天很難過，但最近看比較開，他最近吃很少，一來說沒胃口，又說要
減肥不想跟爸一樣，他真的有所體悟那就是好事。
(有照顧過病人, 就會對自己的健康也較重視, 我想這也是老太婆為何要煮五行湯,
吃糙米, 看遍大台北全部的醫生的關係, 她照顧過小兒麻痺的大兒子二十年, 有心
臟病的另一半, 現在男的又得糖尿病, 她自己也有老人病.....。很能體會她的擔憂。)
11/5 (六)
左邊只有腳指跟手指可以微動; 進食的一天熱量1600; 爸則大部份時間都睡著; 醒了
一下也說些莫名其妙的話。血壓還在170。
11/7 (一)
爸今天有些微進步，雖然還是大部份都在睡。但他左腳跟左手能稍微移動，腳底去
抓他癢會閃，之前是只有腳跟手指會微動，醫生說過兩天就可以復健，我想也許一
個月內就能出院了。
11/10 (四)
爸今天開始要做復健了，復健師現在來只是幫爸拉拉手腳，可能爸還是都在睡沒法
起身做。隔壁床的男的52歲跟爸一樣二次中風，也是左側不能動，但現在可以自己
吃東西走路跟上廁所，但是走很慢要用中風專用拐杖。他說他有保險, 可以住院復健
五個月了，住健保病房28天就要轉院，不然要自費，最多健保合計只能住院半年。
所以 他換了好幾間。主要是要復健，他說爸這個情形會好，但要長時間復健。我晚
上去時，爸有醒一下，然後突然就哭了，說他很後悔，不過我聽不清楚後悔什麼，
可能是覺得沒好好節制不亂吃東西吧!!!前兩天也有看到他流淚但沒說話在睡覺。(這
是我知道老爸第二次流眼淚, 第一次是我在國三時他失業了, 那時他很沮喪)
11/13 (日)
老爸說他都沒知覺，沒有信心了, 他最近很常哭, 我們幾個人就安慰爸。爸今天精神
有好點，雖然也都是在睡，不過一叫就醒，之前都叫不太起來。爸再多住一個月就
差不多, 回家再幫他復健。
11/14 (一)
看護會早中晚扶爸起來坐床邊或坐輪椅到大廳~ 還在訓練自己坐不用扶~左側仍無力
~但腳趾可以微動~稍有精神一點~不會叫不起來~
11/15 (二)
老爸這兩天差不多，扶他起來坐時，精神有好一點，不過其他都沒什麼進展，能喝一
點點水，目前還是鼻灌管。今天下午陪爸去樓下復健中心，不過做沒多久就睡著了叫
不太起來，都是機器帶他動，他自己不動。看護說比昨天好一點點，昨天是從頭睡到
尾，今天一直叫他才好一點。
醫生說因爸是大中風，所以會一直昏睡，我看了爸吃的藥單，也沒有副作用是昏睡，
可能要再看個幾天有沒有比較好。
復健師說他才十幾天，可能沒那麼快好。
護理師說如果爸有醒了，復健有一定程度的改善，就可以幫他排到復健科住院，如果
他沒比較好還是一直這樣，那轉院再住也沒有意義，到別間醫院也是沒辦法做復健。
為什麼醫院只准病人住30天?
http://city.udn.com/54543/4014705?tpno=3&cate_no=62741
掌握復健黃金六個月 中風病情能改善
http://n.yam.com/cna/healthy/200805/20080517427817.html
http://www.wanhwa.org.tw/02_service/service_2.htm#p9
中風黃金復健是3~6個月內，如果過了就幾乎定型了，爸一直昏迷，後續復健就不可能
有效，一定要讓爸能清醒是重點。
11/17 (四)
今天下午陪爸去樓下復健中心，不過做沒多久就睡著了叫不太起來，都是機器帶他動，
他自己不動。陳阿姨說比昨天好一點點，昨天是從頭睡到尾，今天一直叫他才好一點。
醫生說因爸是大中風，所以會一直昏睡，我看了爸吃的藥單，也沒有副作用是昏睡，可
能要再看個幾天有沒有比較好。
復健師說他才十幾天，可能沒那麼快好。
護理師說如果爸有醒了，復健有一定程度的改善，就可以幫他排到復健科住院，如果他
沒有比較好還是一直這樣，那轉院再住也沒有意義，到別間醫院也是沒辦法做復健。
為什麼醫院只准病人住30天?
http://city.udn.com/54543/4014705?tpno=3&cate_no=62741
掌握復健黃金六個月 中風病情能改善
http://n.yam.com/cna/healthy/200805/20080517427817.html
http://www.wanhwa.org.tw/02_service/service_2.htm#p9
11/28 (一)
覺得爸的狀況沒啥多大改變，仍是長時間昏睡，復健效果不佳，慈濟醫生說除非復健有
效果不然重不會讓爸再住。
我有掛雙和，可能等慈濟沒床或不收就轉過去，醫生說爸中風腦範圍很大，現在有幫爸
針灸一周兩次，還看不出效果。我還在想要不要用高壓氧，不便宜，一次兩千多，至少
二十次，健保不出，但針灸有出。
爸也許手腳還能復健好，但是因為無法清醒，必然無法復健，醒的時間不多，醒的時候
也意識不清。
爸血糖一直降不下來，現在每天都要打夷島素，打三~四次才行。
高壓氧有沒有效也不知，看護說她之前顧的那個有錢人用了180次高壓氧也沒效，可能
要試就一個療程20次這樣。你覺得要讓爸試看看嗎?
已經一個月了，爸沒什麼進展，我想有可能就一直都這樣了，這是最壞的情形，要有心
裡準備。
11/30 (三)
爸當初就是個性硬都不聽，叫他不要喝酒吃肥的油的常量血壓血糖什麼都不聽，都說只
碰一點，怎麼量都差不多，自己知道情況，我都說幾百次了，最後還不是變這樣。就算
時光倒轉，我覺得我也改變不了他。
12/05 (一)
爸今天轉去雙和了~忙了一天辦出院入院有的沒的，我之前問慈濟的神經科醫生高壓氧，
醫生說目前針對腦中風還只是學術性質，我問雙和的住院醫生，他說高壓氧 對腦出血比
較有效果，栓塞型的可能沒啥效果，明天我再問問主治醫生。如果主治醫生也說一樣的
話，你覺得要給爸做高壓氧嗎??整個療程大概要5~8萬吧!!
12/9 (五)
爸這兩天精神有好很多，醒得時間變多，也都能回應話，只是還是有點迷糊，說些不實
際的話，但精神狀況有比之前好，雙和醫生有把其中一種藥拿掉，也不曉得是 不是這樣
的原因，到雙和也有針灸跟電療，我想高壓氧還是不要做好了，沒什麼中風患者做，把
這筆錢留做下個月住院請看護，我是想說如果爸這個月有好轉，能配 合做復健的話，就
讓他再住一個月，五天結一次給看護，一個月要六萬, 如到月底都是差不多沒什麼進展，
就先回家，幫爸在家弄復健這樣。
12/13 (二)
爸這幾天白天都是醒的~復健也能配合，可以試著站。不過神智還有不夠清楚，不是昏迷，
是會說些怪話。脾氣也比較差。
12/18 (日)
爸白天都是醒的，只是變得有點不太理智，吵著要吃飯團米漿，有點小孩子氣，醫生說要
慢慢訓練他吃些流質跟軟體食物，也許到月底就可以正常進食，拔除鼻胃管。
然後會罵看護，說不信任她，不給他吃東西，還是以前的劉阿姨好什麼；又誤認隔壁床的
是奶奶，叫看護去顧他媽，不要顧他，我說奶奶走很久，他還一愣。就有點錯亂的感覺。
不過其他的事都記得一清二楚，也不會認錯人，對談還算正常。
爸左手還是不太能動，左腳可以微動，可能再復建一陣子才可能慢慢好點。不過我比較希
望他能恢復理智，不然寧可不會走，否則還怕他走走跌倒或是出事。
12/27 (二)
單聽哥說爸有好點~晚上不吵了~還會跟看護道歉哭出來~不過還是會說不想待醫院想回家
復健~我再想如果爸的藥穩定了~身體也ok~下個月就不要住院~回家後要買輪椅跟洗澡大
便用的病人椅~加起來大概七八千。爸現已正常吃飯~回家應該不需要管灌~大便也會說。
手部復健的三千多~ 腳的話可以踩家裡的腳踏車, 復健拐杖~ 林林總總加起來應該三萬左右,
如果下個月住院~一個月除看護要6萬~還有伙食跟部分負擔~一萬多,所以可以的話就接回家
~可以省一半, 只怕他情緒不穩~前陣子他情緒很糟~一直罵不停又自言自語~
中風是很嚴重的~十大死因第三名，僅次於癌症跟心臟病。
12/29 (四)
爸現在尿尿大便都會說，可能回家就訓練他不用包尿片。
1/2 (一)
爸接回來了，回到家才是惡夢的開始，爸沒辦法走樓梯，揹他上樓我腰都快斷了，
爸50幾公斤，差不多就是扛一台大型冷氣上樓。
回到家開始一直唸不停，吵著吃三寶飯吃飯糰、嫌東西難吃、要去廁所刷牙洗臉要
尿尿拿尿壺又尿不出，包了尿布又說尿出來了，又吵要走要煮飯買菜要整理東西有
的沒的，說哥挖鼻孔沒洗手不准碰他要吃的東西，他根本沒在挖，又說電暖器發出
趴趴聲快燒起來了，根本就沒有，我跟哥都快被搞瘋了，他的情形比B以前發病還
要難搞十倍。我都動怒了，我真怕哥受不了，還好哥感覺不受影響，還跟我說不用
跟爸應話就沒事，他EQ比我好。
現在的用藥只有夷島素跟血脂等藥，之前在醫院半夜還會吵看護，反應後雖然精神
科有來會診給些意見，但復健科只有加晚上吃的鎮靜劑，看護說有效，但只有睡覺
不吵，白天就很吵。我看效果實在不怎麼樣。
爸有些不存在的幻覺雖不嚴重，但確實有一點，其實老爸腦子很清楚，溝通都非常
清楚，就是情緒變得非常極端，前幾天去看他，那天他變得很多愁善感，不多話很
冷靜，還會突然想哭，還跟看護道歉，但隔一天又變得很吵一直唸不停罵看護。所
以鎮靜劑沒用。
我覺得爸可能是失智症，回來的路上，他都不認得路了，但又很奇怪很多事他又記
得，他竟然記得生病前買了陽春麵糰放冷凍庫，吵著要自己去煮。
我給爸吃b's resperdol，少劑量試試，雙極性的、失智症、精神分裂都是用此藥，
說明書都有記載用藥跟初始量，我先看看行不行，如果有改善，我就要帶爸去看
精神科去配藥。
1/2 (一)
爸好像還是一樣吵，連哥拿藥他都不吃，剛看爸的藥單有藥是類似精神病的用藥，
難怪晚上吃過就有好點，白天又無理取鬧。
電暖器都有開，根本完全沒聲音，我是開葉片電暖氣, 是爸幻聽幻想之類。電毯我
不敢用，怕爸尿尿太多滲到下面，在房間都是開電暖氣, 爸有時會大吼大叫一直重
覆話, 醫生只說腦大半片中風，也許復健能走但也可能就一直這樣, 醫生是復健科，
之前照腦波就都沒發現什麼，所以也沒特別用藥, 他們只說傷到的部份很大，我們
要有心理準備長期照顧，昨天半夜又說要吃藥，明明半小時前才吃過,我看我可能
晚點或明天去看精神科問醫生拿個藥好了, 不然他一直不配合又大叫也不是辦法。
1/3 (二)
原來醫生開的就是以前的好度(hadal)~跟risperdal是一樣的~只是副作用比較多一
點~因為risperdal比較貴~可能因為爸原本的藥就貴又太多~醫生就把其他藥換便
宜點的~
1/8 (日)
爸這三天不再躁症發作了，自從我白天多加一毫克的risperdol之後就都很正常，
他晚上睡前有吃兩毫克hodal，是類似risperdol的藥只是副作用比較多，是醫生原
本的配藥。昨天白天開始我沒再給爸吃，想看看行不行，若再發可能就要一直吃下
去了。
醫生畢竟不是家人，他們瞭解的程度絕對不及家人深刻，我之前遇到主治醫生跟他
說爸會自言自語有幻覺，他還說他不是自言自語，只是你們聽不懂老人家有時候會
這樣。
其實那就是自言自語，只是醫生看到的是數據，每天量的血糖血壓、照腦波等等，
他以自己的專業知識去判斷病情，所以爸住了一個月雙和，躁病就反覆發作沒有一
整天正常。
重病看診多換幾家是對的，以前看別的老人家一直換，就覺得浪費資源又病歷不連
續，後來待了兩間醫院，診治的效果都不同。在慈濟一直昏迷是因為爸有吃癲癇 藥
，因那時腦部剛復原，確實有可能需要，換了一間就把藥拿掉，才紓醒能做復健。
每間醫院跟醫生都有不同的考量，但多聽起個不同意見是好的。
如果要換醫生換醫院看，一定要拿上一間醫院的病歷到新的，才知道原本的用藥跟
情形，再來要自己去查瞭解醫生所寫的是什麼，對自己用藥有了解。
1/8 (日)
顧爸真的很辛苦，現在大部份都是哥在顧，不過哥有時會不耐煩，不能怪哥，爸
本身就比較固執不好顧，爸有時有便意，扶他去廁所半小時卻又大不出，有尿意
拿 尿壺又尿不出，爸本身腸胃跟膀胱就不太好，可能頻尿又尿不多，常常哥一直
扶來扶去火氣就很大，因為過程很辛苦，要先把爸褲子尿布都脫了，在扶到廁所
又要 盯著他怕他沒坐好，還要開電暖器開熱水預備，一天這樣折騰三四次是很辛
苦的，可能都沒拉。昨天哥本來要幫爸洗澡，爸又堅持要去浴缸裡洗，兩個就有
些爭執， 我聽哥講話越來越大聲就出來說我來洗。爸後來慢慢妥協，我跟爸說要
盡量體諒哥，這些工作很辛苦，哥又這麼大隻，做這些更辛苦，他才不再說什麼
幫爸洗澡也 是辛苦，作在便盆椅上一直往左倒，要扶他要顧熱水要洗澡，花了我
一個多小時，我就說以後我來幫爸洗，不然哥一定受不了。
我想我可能要多賺點錢才行，我想請外籍看護，一個月兩萬，24小時顧爸，一年
24萬，但可以全程顧爸又能打掃煮飯，不然要讓哥顧爸好幾年應該是不行。我平
常也沒太多時間，放假就打掃房子、每天煮飯理菜，再花個兩三小時陪爸，大概
也沒什麼精力去顧別的事了。
(老哥說他因老爸的無理取鬧捉狂, 老弟告訴他~就當是回饋吧~老爸以前那麼辛苦。
回饋~講得真好~ 老爸其實是個悶葫蘆, 苦水都往肚裡吞, 他的身體其實早在開車時
就弄壞了, 最明顯是他的胃潰瘍, 那時我叫他要多吃點再出門總被他罵, 但他真的吃
太少了, 其實他是捨不得吃。人們, 有時總要等親人不在了才對人生有另一種感悟,
總要等那一刻才說: 爸我愛你, 媽我愛你~~ 我們為何要等到那一刻呢? 我想"愛"這
個字應該是最有效的藥吧~ 可能也是我待在米國久了, 對這個字有更多的認識。
還好老爸不只生哥一個, 這時覺得小孩多生幾個還是比較好, 雖說養兒不一定能養
老, 至少不會太寂寞, 而那些有好幾個小孩卻仍獨居的老人們, 真的很可憐, 所以說~
自己要有老本才行。)
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